Công ty cổ phần Hùng Nguyên đã tiến hành đầu tư, triển khai xây dựng 02 dây chuyền: dung dịch tiêm và dung dịch uống non-betalactam theo khuyến cáo của tổ chức y tế thế giới (GMP-WHO), phòng kiểm nghiệm (GLP) và hệ thống kho (GSP).

Từ 16-18/12/2011, các chuyên gia của Cục thú y, Bộ NN&PTNT đã tiến hành kiểm tra, đánh giá công tác triển khai Thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) nhà máy sản xuất thuốc thú y, Công ty cổ phần Hùng Nguyên, tại huyện Mỹ Hào, tỉnh Hưng Yên.

Căn cứ vào kết quả đã kiểm tra trên hồ sơ tài liệu và thực tế, Đoàn kiểm tra, đánh giá GMP-WHO của Cục thú y đã đánh giá nhà máy sản xuất thuốc thú y Hùng Nguyên với dây chuyền sản xuất thuốc dung dịch tiêm, dung dịch uống non-betalactam dùng trong thú y về cơ bản đã đáp ứng các nguyên tắc, tiêu chuẩn GMP/GLP/GSP theo khuyến cáo của tổ chức y tế thế giới (WHO).

Công ty cổ phần GMPc Việt nam là đơn vị tư vấn quản lý dự án và đào tạo, hướng dẫn xây dựng hệ thống hồ sơ tài liệu, triển khai thực hành cho CBCNV nhà máy.

Một số hình ảnh về nhà máy và hoạt động kiểm tra, đánh giá GMP-WHO tại Công ty cổ phần Hùng Nguyên:

Ban giám đốc nhà máy và các chuyên gia của Cục thú y

Đại diện nhà máy báo cáo quá trình triển khai GMP

Các chuyên gia Cục thú y kiểm tra hồ sơ tài liệu của nhà máy

Các chuyên gia kiểm tra thực tế hệ thống phần cứng nhà máy

Hình ảnh hệ thống ống gió trần kỹ thuật của nhà máy

Hành lang khu vực sản xuất cấp độ sạch D, nhà máy GMP

Hệ thống chiết rót, đóng nút cao su tự động, dây chuyền sản xuất thuốc tiêm

Hành lang khu vực kiểm nghiệm của nhà máy

Các thiết bị phòng kiểm nghiệm GLP

Hình ảnh hệ thống giá bảo quản hàng trong kho GSP

Theo GMPc team